1,2-октандиол, номер КАС 1117-86-8
1,2-Октандиол — это многофункциональное химическое соединение с широким спектром применения. Его используют для повышения эффективности разделения органических кислот и оснований методом ВЭЖХ, а также в качестве сырья для синтеза пальмитатов галогенгидринов. Кроме того, 1,2-октандиол исследовался на предмет его потенциального применения в качестве педикулицида и продемонстрировал эффективность против заражения вшами.
Химические свойства
| Температура плавления | 36-38 °C (лит.) |
| Температура кипения | 131-132 °C/10 мм рт. ст. (лит.) |
| плотность | 0.914 |
| плотность пара | >1 (по сравнению с воздухом) |
| давление пара | 0,28 Па при 25 ℃ |
| показатель преломления | 1,4505 (расчётное) |
| Температура вспышки | >230 °F |
| температура хранения | Герметично, в сухом месте, при комнатной температуре |
| растворимость | 3 г/л (20 °C) |
| форма | Низкоплавкое твёрдое вещество |
| pKa | 14,60±0,10 (прогноз) |
| цвет | От бесцветного до белого |
| Растворимость в воде | 3 г/л (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Функции ингредиентов косметики | КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ - ЭМОЛЕНТ |
| ДЕЗОДОРАНТ | |
| КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ ВОЛОС | |
| УХОД ЗА КОЖЕЙ | |
| LogP | 2.1 при 25℃ |
| Справочная база данных CAS | 1117-86-8 (справочная база данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | 1,2-октандиол (1117-86-8) |
| Регистрационная система EPA по веществам | 1,2-октандиол (1117-86-8) |
| Коды опасности | Xi |
| Формулировки риска | 36 |
| Формулировки безопасности | 37/39-26-24/25 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 2 |
| TSCA | Включен в список TSCA |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29053990 |
Применение продукта: 1,2-октандиол, CAS № 1117-86-8
Диолы, как правило, обладают высокой растворимостью в воде и сильной гигроскопичностью. Благодаря линейной алифатической структуре углеродной цепи они также реагируют с различными органическими соединениями. 1,2-Октандиол — это линейный диол с двумя первичными гидроксильными группами, поэтому он обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами. Это ценный консервант в косметических формулах.
Он также широко используется в лакокрасочных материалах, суспензиях, процессах производства бумаги и системах циркуляции воды и способен эффективно предотвращать рост грибков. В косметике и средствах личной гигиены 1,2-октандиол может применяться в качестве эмолента, увлажнителя и смачивающего агента, помогая улучшать характеристики продукта.
Поскольку спиртовые соединения имеют активные гидроксильные группы, они могут вступать в различные химические реакции, включая дегидратацию, окисление, нуклеофильное замещение и реакции конденсации. В кислых условиях спирты могут дегидратироваться с образованием алкенов, тогда как первичные и вторичные спирты могут окисляться соответственно до альдегидов и кетонов. Альдегиды далее окисляются с образованием карбоновых кислот.
Спирты также могут участвовать в реакциях конденсации с образованием простых эфиров и сложных эфиров, например в реакции этерификации между спиртами и карбоновыми кислотами. Спиртовые соединения являются важными растворителями и химическими промежуточными продуктами и широко используются в производстве фармацевтических препаратов, ветеринарных средств, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, смазочных материалов, флотационных реагентов, пестицидов, гидравлических жидкостей и моющих средств.
Выставка заводов и оборудования
